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YJ-8900G 全自動苯甲酸芐酯凝點測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點測定法要求設計制造，用于檢測藥物類樣品凝點（也稱為凝固點）。依法測定（通則0613），在燒杯中加入約低于供試品近似凝點5℃的水或其他適宜的冷卻液，用攪拌器不斷攪拌，每隔30秒觀察溫度1次，至液體溫度下降至恒定或開始上升時停止攪拌，并每隔5～10秒觀察溫度1次，至溫度計汞柱在一點停留約1分鐘不變

YJ-8900G 全自動苯酚凝點測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點測定法要求設計制造，用于檢測藥物類樣品凝點（也稱為凝固點）。苯酚凝點2025版藥典規(guī)定要求 本品的凝點（通則0613）不低于40℃。

YJ-8900G 全自動八角茴香油凝點測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點測定法要求設計制造，用于檢測藥物類樣品凝點（也稱為凝固點）。 八角茴香油凝點2025版藥典規(guī)定要求 應不低于15℃（通則0613）。

YJ-8900G 全自動桉油精凝點測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點測定法要求設計制造，用于檢測藥物類樣品凝點（也稱為凝固點）。 桉油精凝點2025版藥典規(guī)定要求 本品的凝點（通則0613）為4～6℃。

YJ-8900 藥物凝點測定儀裝置按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則0613凝點測定法設計制造，測定藥物由液體凝結(jié)為固體時候，在短時間內(nèi)停留不變的最高溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。

全自動藥物凝固點測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點測定法要求設計制造，用于檢測化學試劑及藥物等凝固點。本儀器采用了模塊化設計，檢測部分采用了傳感器，主控部分采用工業(yè)級PLC系統(tǒng)，控制性能穩(wěn)定，制冷采用高性能壓縮機，具有降溫速度快，使用壽命長等優(yōu)點。本儀器采用工業(yè)控制屏操作，樣品裝好后，一鍵開啟，自動往返式機械攪拌、自動顯示溫度曲線、自動判斷凝固點、自動打印測試數(shù)據(jù)。