藥物蒸餾測(cè)定裝置本儀器裝置按《中華人民共和國(guó)藥典》2025版《中國(guó)藥典》通則0611 餾程測(cè)定法通則設(shè)計(jì)制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測(cè)定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。

廠商性質(zhì)
生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間
2026-04-07
訪問量
134

詳細(xì)介紹

品牌	儀訮	產(chǎn)地類別	國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

藥物蒸餾測(cè)定裝置按《中華人民共和國(guó)藥典》2025版《中國(guó)藥典》通則0611 餾程測(cè)定法通則設(shè)計(jì)制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測(cè)定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。

藥物蒸餾測(cè)定裝置

藥物蒸餾測(cè)定裝置如圖。用國(guó)產(chǎn)19標(biāo)準(zhǔn)磨口蒸餾裝置一套。A為蒸餾瓶；B為冷凝管，餾程在130℃以下用水冷卻,餾程在130℃以上用空氣冷凝管；C為具有0.5ml刻度的25ml量筒;D為分浸型具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，預(yù)先經(jīng)過校正，溫度計(jì)汞球的上端與蒸餾瓶出口支管的下壁相齊；根據(jù)供試品餾程的不同，可選用不同的加熱器，通常餾程在80℃以下時(shí)用水浴(其液面始終不得超過供試品液面)，80℃以上時(shí)用直接火焰或其他電熱器加熱。

測(cè)定法如下：

取供試品25ml，經(jīng)長(zhǎng)頸的干燥小漏斗，轉(zhuǎn)移至干燥蒸餾瓶中，加入潔凈的無釉小瓷片數(shù)片，插上帶有磨口的溫度計(jì)，冷凝管的下端通過接流管接以25ml量筒為接收器。如用直接火焰加熱，則將蒸餾瓶置石棉板中心的小圓孔上（石棉板寬12～375px，厚0.3～12.5px，孔徑2.5～75px），并使蒸餾瓶壁與小圓孔邊緣緊密貼合，以免汽化后的蒸氣繼續(xù)受熱，然后用直接火焰加熱使供試品受熱餾騰，調(diào)節(jié)溫度,使每分鐘餾出2～3ml,注意檢讀自冷凝管開始餾出第5滴時(shí)與供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí),溫度計(jì)上所顯示的溫度范圍，即為供試品的餾程。

測(cè)定時(shí)，如要求供試品在餾程范圍內(nèi)餾出不少于90％以上時(shí),應(yīng)使用100ml蒸餾瓶，并量取供試品50ml，接收器用50ml量筒。

測(cè)定時(shí)，氣壓如在101.3kPa(760mmHg)以上，每高0.36kPa(2.7mmHg),應(yīng)將測(cè)得的溫度減去0.1℃；如在101.3kPa(760mmHg)以下，每低0.36kPa(2.7mmHg)，應(yīng)增加0.1℃。

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