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2026-02-04
2026-02-06
2026-02-05
YJ-9900藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)儀本款藥物穩(wěn)定性檢查儀是升級(jí)產(chǎn)品，提供了精確可控的溫度環(huán)境，可調(diào)節(jié)照度的光源，以及精確的2路濕度監(jiān)測(cè)，可按照藥典要求同時(shí)監(jiān)測(cè)75%和92.5%二個(gè)濕度環(huán)境。同時(shí)可完成影響因素試驗(yàn)（高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)），以及加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。是實(shí)施藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的必要設(shè)備。
YJ-8000B藥物凍力測(cè)定儀的凍力測(cè)試系統(tǒng)主要是用于來(lái)測(cè)定明膠在規(guī)定環(huán)境下的凝凍強(qiáng)度。明膠的凝凍強(qiáng)度，它是反映明膠生產(chǎn)工藝水平、控制明膠生產(chǎn)質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)。
YJ-2331A-3二氧化硫殘留量測(cè)定儀（3聯(lián)）藥典中所提供的檢測(cè)方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，采用酸堿滴定法測(cè)定，計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。
YJ-7000 自動(dòng)融變時(shí)限檢查儀(分體式，自動(dòng)翻轉(zhuǎn)），是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》中關(guān)于“栓劑融變時(shí)限檢查法”的要求而設(shè)計(jì)生產(chǎn)的機(jī)電一體化產(chǎn)品。用于栓劑及陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的檢查。本儀器采用單片微機(jī)控制恒溫水浴，具有精確時(shí)限控制，計(jì)時(shí)報(bào)警及實(shí)驗(yàn)金屬架按時(shí)自動(dòng)翻轉(zhuǎn)等功能。操作簡(jiǎn)單，性能優(yōu)良，完*符合藥典的規(guī)定。
YJ-0931H6溶出試驗(yàn)儀（簡(jiǎn)稱溶出儀）是專門用于檢測(cè)固體制劑（如片劑、膠囊等）溶出度的藥物試驗(yàn)儀器，它能模擬人體的胃腸消化運(yùn)動(dòng)過(guò)程，配合紫外分光光度計(jì)可檢測(cè)藥物制劑的溶出度。這是一種控制藥物制劑質(zhì)量的體外檢測(cè)方法，已廣泛應(yīng)用于藥物的研究、生產(chǎn)和檢驗(yàn)。新改進(jìn)的溶出度測(cè)試儀采用進(jìn)口電機(jī)，轉(zhuǎn)速準(zhǔn)確，運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)。
YJ-0902傘棚燈（目視法，第一法）是根據(jù)新版藥典“0902澄清度檢查法”第一法（目視法）設(shè)計(jì)、研制，滿足照度1000Lx檢視要求。
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