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上海儀研YJ-0614藥物滴點(diǎn)測(cè)定儀-操作規(guī)程

更新時(shí)間:2026-04-15  |  點(diǎn)擊率:233


YJ-0614藥物滴點(diǎn)測(cè)定儀-操作規(guī)程

一、適用范圍

本操作規(guī)程適用于使用YJ-0614藥物滴點(diǎn)測(cè)定儀,按照2025版《中國(guó)藥典》四部通則0614滴點(diǎn)測(cè)定法,對(duì)易粉碎固體藥品、不易粉碎固體藥品及凡士林類(lèi)等半固體供試品進(jìn)行滴點(diǎn)測(cè)定。

二、儀器與試劑準(zhǔn)備

(一)儀器設(shè)備

1、YJ-0614藥物滴點(diǎn)測(cè)定儀:由油浴、保溫缸、加熱器、攪拌器、照明燈、控制箱、專(zhuān)用滴點(diǎn)溫度計(jì)、金屬脂杯、滴點(diǎn)試管專(zhuān)用架等組成,確保儀器各部件功能正常,加熱功率、攪拌速率可穩(wěn)定調(diào)節(jié)。

2、輔助器具:研缽、壓棒、刀片、干燥器(內(nèi)裝五氧化二磷)、烘箱、恒溫減壓干燥設(shè)備(按需)、秒表等。

(二)試劑與材料

1、傳溫液:滴點(diǎn)在80℃以下的供試品選用純化水;滴點(diǎn)在80℃以上的供試品選用硅油或液狀石蠟,確保傳溫液潔凈、無(wú)雜質(zhì)。

2、供試品:按照各品種正文項(xiàng)下要求取樣,保證樣品代表性。

三、樣品前處理

(一)易粉碎固體藥品

1、取供試品適量,置于研缽中研成細(xì)粉。

2、干燥處理:

若供試品檢查干燥失重,嚴(yán)格按照品種正文項(xiàng)下干燥失重條件進(jìn)行干燥。若供試品不檢查干燥失重、滴點(diǎn)范圍低限在135℃以上且受熱不分解,采用105℃干燥至恒重。

若供試品滴點(diǎn)在135℃以下或受熱分解,將其置于五氧化二磷干燥器中干燥過(guò)夜,或采用恒溫減壓干燥等適宜方法干燥。

3、分取經(jīng)干燥處理的供試品適量,少量多次加入金屬脂杯中,用壓棒反復(fù)壓實(shí),確保供試品緊密填充。最后用刀片向一個(gè)方向?qū)⒐┰嚻繁砻嫦髌?,使其與脂杯口齊平。

(二)不易粉碎固體藥品或凡士林類(lèi)物質(zhì)

1、按品種正文項(xiàng)下規(guī)定熔化供試品:可采用水浴、油浴等適宜方式加熱熔化,加熱過(guò)程中不斷攪拌使供試品均勻熔融。

2、將烘箱預(yù)熱至105℃±2℃,把金屬脂杯放入烘箱中加熱至相同溫度后取出,放置在潔凈的平板或瓷磚上。

3、迅速將已熔化的供試品足量倒入金屬脂杯中,使其充滿脂杯。

4、將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,隨后置于25℃恒溫環(huán)境中放置4小時(shí)以上。取出后,用刀片向一個(gè)方向把試樣表面削平,保證表面平整。

四、儀器調(diào)試與安裝

1、接通YJ-0614藥物滴點(diǎn)測(cè)定儀電源,打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān),預(yù)熱10-15分鐘,確保儀器運(yùn)行穩(wěn)定。

2、根據(jù)供試品滴點(diǎn)范圍選擇合適的傳溫液,將其加入油浴容器中,液面高度以沒(méi)過(guò)金屬脂杯為宜。

3、把處理好的裝有供試品的金屬脂杯置于滴點(diǎn)測(cè)定用干燥試管中,將試管通過(guò)軟木塞固定,使專(zhuān)用滴點(diǎn)溫度計(jì)的汞球底端與金屬脂杯上表面緊緊貼附。

4、將試管垂直固定于油浴裝置中,確保試管不與油浴容器壁接觸,避免局部過(guò)熱影響測(cè)定結(jié)果。同時(shí),在油浴中插入另一根溫度計(jì),用于監(jiān)測(cè)傳溫液溫度。

5、開(kāi)啟攪拌器,調(diào)節(jié)攪拌速率,使傳溫液保持均勻流動(dòng),避免產(chǎn)生溫度梯度。

五、測(cè)定步驟

(一)傳溫液加熱法(通用法)

1、開(kāi)啟加熱器,對(duì)傳溫液進(jìn)行加熱。當(dāng)傳溫液溫度上升至規(guī)定的滴點(diǎn)低限約低10℃時(shí),調(diào)節(jié)升溫速率為每分鐘上升1.0-1.5℃。

2、加熱過(guò)程中,密切觀察供試品狀態(tài),通過(guò)儀器照明燈清晰觀測(cè)供試品變化。當(dāng)觀察到第一滴供試品脫離金屬脂杯時(shí),立即記錄此時(shí)溫度計(jì)顯示的溫度,作為一次測(cè)定值。

3、平行試驗(yàn):按照上述步驟重復(fù)測(cè)定3次,每次測(cè)定需更換新的供試品和金屬脂杯,確保測(cè)定條件一致。若3次測(cè)得的滴點(diǎn)相差不超過(guò)1℃,取其平均值作為最終測(cè)定結(jié)果;若差值超過(guò)1℃,需重新進(jìn)行測(cè)定。

(二)快速加熱法(供試品熔點(diǎn)≥105℃時(shí)選用)

1、儀器調(diào)試完成后,將裝有供試品的金屬脂杯直接固定于加熱器上,調(diào)節(jié)升溫速率為10-15℃/分鐘,加熱過(guò)程中不斷攪拌使供試品溫度均勻。

2、密切觀察供試品,當(dāng)?shù)谝坏喂┰嚻返温鋾r(shí),迅速記錄溫度,作為一次測(cè)定值。

3、平行測(cè)定3次,要求同傳溫液加熱法,取符合要求的平均值作為最終結(jié)果。

六、儀器后處理與維護(hù)

1、測(cè)定結(jié)束后,先關(guān)閉加熱器和攪拌器,待傳溫液自然冷卻至室溫后,將其倒回專(zhuān)用儲(chǔ)存容器中,密封保存,避免污染。

2、取出金屬脂杯、試管等器具,用適宜的溶劑(如無(wú)水乙醇)清洗干凈,晾干后妥善存放。若供試品殘留難以清洗,可采用超聲清洗等方法。

3、清潔儀器表面,關(guān)閉電源,整理好實(shí)驗(yàn)臺(tái)面。

4、定期對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng):檢查加熱器、攪拌器、溫度計(jì)等部件的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性;校準(zhǔn)溫度計(jì),確保溫度示值準(zhǔn)確(建議對(duì)供試品滴點(diǎn)±5℃范圍內(nèi)的溫度點(diǎn)進(jìn)行校正);及時(shí)更換老化的密封件、加熱元件等易損部件。

七、注意事項(xiàng)

1、金屬脂杯的寬口內(nèi)徑、窄口內(nèi)徑以及杯高是影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素,使用前需檢查其尺寸是否符合2025版《中國(guó)藥典》規(guī)定(寬口內(nèi)徑9.64~10.16mm,寬口外徑約10.7mm,窄口內(nèi)徑2.8~3.0mm,窄口外徑約4.8mm,杯高12.0~12.2mm),且表面無(wú)變形、破損。

2、干燥處理供試品時(shí),需嚴(yán)格控制干燥溫度和時(shí)間,避免供試品受熱分解或成分改變。

3、加熱過(guò)程中,需嚴(yán)格控制升溫速率,確保符合方法要求,避免升溫過(guò)快或過(guò)慢導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏差。

4、觀測(cè)供試品滴落時(shí),需集中注意力,確保第一滴滴落時(shí)的溫度記錄準(zhǔn)確,避免人為誤差。

5、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需注意安全,避免燙傷、觸電等事故發(fā)生。操作高溫設(shè)備時(shí),佩戴隔熱手套;使用電器設(shè)備時(shí),確保電源連接安全。

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